GMP车间净化工程项目有关环境参数的明确GMP车间净化工程项目有关环境参数的明确：
A、温度与环境湿度
洁净室温度和空气湿度应合乎生产工艺流程，温度，100级及一万级邓20-23摄氏度,十万级及三十万级取24-26摄氏度，一般区26-27摄氏度，100级属无菌车间，相对性温度易受潮45％-50％（夏天）
B、洁净室工作压力
维持房间内洁净度等级需维持房间内正压力，针对造成，有害物，生产制造危害类强致敏性物件等生产制造的洁净室要阻拦外界环境污染或地区中间又要维持相对性负压力，洁净室等级不相屋子的负压。环境污染的注入和內部气体的排出，房间内既要维持正压力，与邻近屋子差超过5Pa，洁净室与户外空气的负压差超过10Pa。
针对净化车间施工流程中的风管制作规定严苛，一般在相对性密闭式的房间内开展，墙壁需光洁，不容易造成尘土，路面铺装需是加厚型木地板，洁净零污染。净化车间施工流程中，工作人员的出入及其制作全过程中配戴的服装及其服装鞋帽，需维持整洁，无尘土。
在净化车间施工流程的制作风管期内，选用的制作工具要用酒精开展擦洗消菌。风管的制作需仔细认真，针对规格型号不一样的风管需采用整个PCB线路板制作，尽量的降低筋板，便于迅速的交付使用中。
净化车间——洁净室按主要用途归类洁净室按主要用途归类（可分成两类）:
（1）、工业洁净室（净化车间，净化车间，净化车间，净化车间，净化车间）
以无生命微粒的控制为对象。关键控制气体浮尘微粒对工作中对象的环境污染，內部一般维持正压力情况。
它适用精密的机器设备工业、电子器件工业（半导体材料、集成电路芯片等）航宇工业、高纯有机化学工业、核能工业、光磁商品工业（光碟、胶卷、录音带生产制造）LCD（液晶面板）、电脑磁盘、电脑上磁带机生产制造等多领域。
（2）、生物洁净室（净化处理室，净化室，无菌车间，无菌检测净化处理室，无菌检测超无尘室，无菌检测试验室
制剂净化车间，洁净间）关键控制有生命微粒（病菌）与无生命微粒（浮尘）对工作中对象的环境污染。
它又可分成；A、
一般生物洁净室，关键控制微生物（病菌）对象的环境污染。另外其內部原材料要能承受各种各样灭菌剂腐蚀，內部一般保证正压力。本质上其內部原材料要能承受各种各样杀菌解决的
工业洁净室。例：制药业工业、医院（诊室、无菌病房）食品类、护肤品、饮品商品生产制造、洁净厂房、理化检测室、血库等B、
生物学安全性洁净室：关键控制工作中对象的有生命微粒对外部与人的环境污染。內部要维持与空气的负压力。例：肠道致病菌、生物学、清洁试验室、万物工程项目（资产重组遗传基因、制取）。
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